Καλησπερα σας! Επειτα απο την εξεταση για τις 13 μεταλλαξεις θρομομβοφιλιας, βρέθηκε ομόζυγο για τον πολυμορφισμό στο γονίδιο PAI-1 με γονότυπο 4G/4G. Επίσης, το δείγμα βρέθηκε ετερόζυγο για τις σημειακές μεταλλάξεις R506Q (FV Leiden) στον παράγοντα πήξης του αίματος V), C677T και A1298C στο γονίδιο της ομοκυστεΐνης MTHFR, καθώς και για τον πολυμορφισμό στο γονίδιο ACE με γονότυπο INS/DEL. Μου ειπε ο ιατρος μου, οτι δεν χρειαζεται καποια αγωγη. Εσεις τι προτεινετε? Ευχαριστω εκ των προτερων!
Εξαρτάται από το ιστορικό σας
Το περιεχόμενο των απαντήσεων είναι αυστηρά ενημερωτικό και δεν πρέπει να θεωρηθεί υποκατάστατο ιατρικής συμβουλευτικής
Βρες απαντήσεις στα θέματα υγείας που σε απασχολούν. Υπόβαλε την ερώτησή σου ανώνυμα και οι ειδικοί μας θα σε βοηθήσουν.
Θα σε ενημερώσουμε με email μόλις απαντήσει κάποιος ειδικός.
Παρουσιάστηκε άγνωστο σφάλμα, αλλά το διορθώνουμε. Παρακαλούμε προσπάθησε ξανά.
Η αναλυτική περιγραφή του ιατρικού σου προβληματισμού
Οι σύντομες και εύστοχες ερωτήσεις, ώστε οι ειδικοί να μπορούν να απαντήσουν όσο το δυνατόν πιο ξεκάθαρα
Οι ονομαστικές αναφορές σε άτομα
Τα αιτήματα τιμών για υπηρεσίες
Η δημοσίευση προσβλητικού ή υβριστικού περιεχομένου
Ελέγχουμε την ερώτηση σου και την στέλνουμε σε ειδικούς του doctoranytime
Αν καταχωρήσεις το email σου, θα σε ενημερώσουμε όταν ένας ειδικός απαντήσει στην ερώτησή σου
Όταν η ερώτησή σου λάβει μια απάντηση, θα την δημοσιεύσουμε στις σχετικές ενότητες του doctoranytime
Ξεκίνα τη βιντεοκλήση με έναν ειδικό μέσα σε 5 λεπτά
Θα σας στείλουμε ένα email όταν απαντήσει κάποιος ειδικός.
Κάνε εγγραφή στο πρόγραμμα Instant Care και απόκτησε πρόσβαση σε απεριόριστα chat με γιατρούς για να καλύψεις τις ιατρικές σου ανάγκες άμεσα.